आईपीएफ के लिए नए उपचार खोजने के लिए वैज्ञानिक रोगग्रस्त फेफड़ों की कोशिकाओं के अनुवांशिक कोड को अनलॉक करते हैं

वैज्ञानिकों ने कैंसर के पूरे आनुवंशिक कोड क्रैक (जून 2019).

Anonim

शोधकर्ताओं ने घातक फेफड़ों की बीमारी इडियोपैथिक पल्मोनरी फाइब्रोसिस (आईपीएफ) का निदान और उपचार करने के लिए संभावित नए आण्विक लक्ष्यों को खोजने के लिए स्वस्थ और रोगग्रस्त मानव फेफड़ों के ऊतकों में व्यक्तिगत कोशिकाओं के पूर्ण अनुवांशिक कोड को तोड़ दिया।

लॉस एंजिल्स में सीडर-सिनाई मेडिकल सेंटर में जांचकर्ताओं के सहयोग से सिनसिनाटी चिल्ड्रेन हॉस्पिटल मेडिकल सेंटर के वैज्ञानिकों ने क्लिनिकल इनवेस्टिगेशन इनसाइट (जेसीआई इनसाइट) के जर्नल में अपने निष्कर्ष प्रकाशित किए।

सिनसिनाटी चिल्ड्रन के पेरिनताल इंस्टीट्यूट के मुख्य जांचकर्ता और सह-निदेशक जेफरी व्हिट्सेट एमडी ने कहा, "यह पेपर आईपीएफ के लिए कई उपन्यास लक्ष्यों और आण्विक मार्गों की पहचान करता है, जिसके लिए फार्मास्यूटिकल दृष्टिकोण हैं।" "वायुमार्ग कोशिकाओं को वायुमार्ग या बायोप्सी को ब्रश करके प्राप्त किया जा सकता है, और निदान या निगरानी के लिए मार्कर जीन का परीक्षण किया जा सकता है।"

आईपीएफ वयस्कों में एक आम और घातक अंतरालीय फेफड़ों की बीमारी है, जिसका अर्थ यह है कि यह फेफड़ों के ऊतकों को सूखता है, निशान देता है और फिर से बना देता है। इससे वायु कोशिकाओं का नुकसान होता है, जिसे अल्वेली कहा जाता है, जहां ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड आम तौर पर आदान-प्रदान होते हैं। फेफड़ों के काम के समान नुकसान पहले जीवन में हो सकते हैं, खासतौर पर फेफड़ों के अभिकर्मकों के रखरखाव और रखरखाव के लिए महत्वपूर्ण जीनों में उत्परिवर्तन के कारण बीमारियों वाले बच्चों में।

अध्ययन लेखकों के मुताबिक, फेफड़ों के अलौकिक क्षेत्र के गठन और कार्य को नियंत्रित करने वाली जैविक प्रक्रियाओं में विभिन्न उपकला, स्ट्रॉमल और प्रतिरक्षा कोशिकाओं के बीच सटीक ऑर्केस्ट्रेटेड इंटरैक्शन की आवश्यकता होती है। पूरे ऊतक के नमूने के व्यापक प्रयोगशाला अध्ययन के कई वर्षों के बावजूद - जेनेटिक, सेलुलर और आणविक प्रक्रियाओं की पहचान करने की कोशिश कर रहा है जो आईपीएफ जैसे फेफड़ों की बीमारियों को ईंधन देते हैं - सटीक जीवविज्ञान छिपी हुई है।

इस पर काबू पाने के लिए, व्हिटसेट और सहयोगियों - जिसमें पहले लेखक और जैव सूचना विज्ञान यान जू, सिनसिनाटी चिल्ड्रन के पीएचडी शामिल थे - ने सामान्य और रोगग्रस्त मानव फेफड़ों के ऊतकों के पहले एकल एकल-सेल आरएनए अनुक्रम विश्लेषण के रूप में माना कि वे पहले से सूचित किए गए हैं सहमति)। इसने लेखकों को आईपीएफ प्रगति में शामिल सभी अलग-अलग उपकला कोशिकाओं के विस्तृत आनुवांशिक ब्लूप्रिंट और सूजन और फाइब्रोसिस चलाने वाली अस्थिर जैविक प्रक्रियाओं की पहचान करने के लिए एक खिड़की प्रदान की।

सामान्य फेफड़ों के उपकला कोशिकाओं के विश्लेषण में पूरी तरह से गठित अलौकिक प्रकार 2 फेफड़ों की कोशिकाओं (एटी 2 कोशिकाओं) से जुड़े जीन पैटर्न पाए जाते हैं, जो सर्फैक्टेंट के उत्पादन के लिए महत्वपूर्ण हैं, एक पदार्थ जिसमें सांस लेने के लिए महत्वपूर्ण प्रोटीन का जटिल होता है।

रोगग्रस्त आईपीएफ कोशिकाओं के विश्लेषण ने फेफड़ों की कोशिकाओं के लिए अनुवांशिक मार्कर पाया जो गठन के अनिश्चित राज्यों में थे, लेखकों की रिपोर्ट। आईपीएफ कोशिकाओं ने अपने कार्यों को मार्गदर्शन करने के लिए आवश्यक सामान्य जेनेटिक नियंत्रण प्रणाली खो दी थी। यह अध्ययन जीन अभिव्यक्ति में असामान्यताओं की पहचान करता है जिसे आईपीएफ जैसे पुरानी फेफड़ों की बीमारियों के उपचार के लिए लक्षित किया जा सकता है।

शोध के लिए वित्त पोषण समर्थन राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान (एचएल 122642, एचएल 110 9 67 और एचएल 108793) और कैलिफ़ोर्निया इंस्टीट्यूट फॉर रीजनरेटिव मेडिसिन (सीआईआरएम LA1-06915) से आया था।

अनुच्छेद: सिंगल-सेल आरएनए अनुक्रमण इडियोपैथिक फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस, जेफरी ए व्हिट्सेट एट अल।, क्लिनिकल इनवेस्टिगेशन इनसाइट जर्नल, 10.1172 / jci.insight.90558, 8 दिसंबर 2016 को प्रकाशित उपकला कोशिकाओं की विभिन्न भूमिकाओं की पहचान करता है।