जन्म दोष: जन्म दोषों के लिए परीक्षण

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जन्म दोषों के लिए परीक्षण

गर्भावस्था के दौरान कई महिलाओं को जन्म दोष, आनुवांशिक विकार, और अन्य समस्याओं की जांच करने के लिए परीक्षण किया जाता है। कुछ सबसे आम परीक्षण अल्ट्रासाउंड स्कैन, अल्फा-फेरोप्रोटीन (एएफपी) परीक्षण, अमीनोसेनेसिस, और कोरियोनिक विली नमूनाकरण (सीवीएस) हैं। इनमें से प्रत्येक समस्या का निदान करने में सहायक हो सकता है। प्रत्येक गर्भावस्था के लिए परीक्षण आवश्यक नहीं हैं। अपने डॉक्टर के साथ जांचें कि आपके लिए कौन से परीक्षण उपयुक्त हैं।

अल्ट्रासाउंड - अल्ट्रासाउंड तकनीक कंप्यूटर स्क्रीन पर भ्रूण की तस्वीरें बनाने के लिए उच्च आवृत्ति ध्वनि तरंगों का उपयोग करती है। परीक्षण एक देय तिथि को सत्यापित कर सकता है, रक्तस्राव के कारणों का निर्धारण कर सकता है, बच्चे के समग्र स्वास्थ्य, विकास, लिंग और स्थिति की जांच कर सकता है, अम्नीओटिक तरल पदार्थ को माप सकता है, और प्लेसेंटा की स्थिति की जांच कर सकता है। परीक्षणों से कोई ज्ञात जोखिम नहीं है, और कई महिलाओं में नियमित गर्भावस्था में एक या दो अल्ट्रासाउंड होते हैं। छोटे वैज्ञानिक सबूत हैं कि सामान्य गर्भधारण अल्ट्रासाउंड परीक्षण से लाभान्वित होते हैं।

अल्फा-फेरोप्रोटीन स्क्रीनिंग (एएफपी) - एक साधारण रक्त परीक्षण जो भ्रूण को कोई जोखिम नहीं देता है, एएफपी स्क्रीनिंग मां के खून में अल्फा-फेरोप्रोटीन के स्तर को मापती है। असामान्य स्तर मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी के दोष, जुड़वां की उपस्थिति, एक गलत अनुमानित तिथि, या डाउन सिंड्रोम का बढ़ता जोखिम इंगित कर सकते हैं। चूंकि कई कारणों से एएफपी स्तरों को बढ़ाया जा सकता है, निदान से पहले अन्य परीक्षणों द्वारा एक सकारात्मक परीक्षण आमतौर पर दोहराया जाता है या उसका पालन किया जाता है। ऊंचे एएफपी स्तर वाले बहुत कम महिलाएं बाद में जन्म दोषों वाले बच्चों को पाई जाती हैं।

अमीनोसेनेसिस - एक अमीनोसेनेसिस टेस्ट भ्रूण द्वारा आसपास के अम्नीओटिक द्रव में बहने वाली कोशिकाओं की जांच करता है। गर्भावस्था में 16 सप्ताह तक प्रदर्शन किया जाता है, परीक्षण में गर्भ से तरल पदार्थ निकालने के लिए मां के पेट के माध्यम से लंबी, पतली सुई डालना शामिल होता है। कोशिकाओं को एक प्रयोगशाला में सुसंस्कृत किया जाना चाहिए और परीक्षण परिणामों के लिए एक महीने तक लग सकते हैं। परीक्षण क्रोमोसोमल असामान्यताओं जैसे डाउन सिंड्रोम या जेनेटिक विकार जैसे Tay-Sachs रोग, हंटर सिंड्रोम, और अन्य के एक विश्वसनीय संकेतक है। आमतौर पर सुरक्षित होने पर, अमीनोसेनेसिस क्रैम्पिंग, अम्नीओटिक तरल पदार्थ का रिसाव, और योनि रक्तस्राव को ट्रिगर कर सकता है, और इससे गर्भपात का जोखिम लगभग 0.5 से 1 प्रतिशत तक बढ़ सकता है। परीक्षा केवल महिलाओं पर आनुवंशिक विकारों वाले बच्चों के होने या पिछले तिमाही में बच्चे के फेफड़ों की परिपक्वता का आकलन करने के जोखिम में महिलाओं पर की जाती है।

कोरियोनिक विली नमूनाकरण (सीवीएस) - गर्भावस्था के 10 से 12 सप्ताह के बीच प्रदर्शन किया जाता है, सीवीएस समान आनुवंशिक असामान्यताओं को अमीनोसेनेसिस के रूप में पहचान सकता है। इसमें गर्भ में कैथेटर या सुई डालना और कुछ कोरियोनिक विली निकालना शामिल है (ऊतक से कोशिकाएं जो प्लेसेंटा का हिस्सा हैं)। कोरियोनिक विली में गर्भ के समान गुणसूत्र होते हैं। परीक्षण अपेक्षाकृत सुरक्षित है लेकिन इसमें अमीनोसेनेसिस की तुलना में गर्भपात का अधिक खतरा है। हालांकि कुछ चिंता हुई है कि परीक्षण स्वयं अंगों के विकृतियों से जुड़ा हुआ हो सकता है, कई आनुवंशिकीविदों का मानना ​​है कि गर्भावस्था के 10 से 12 सप्ताह के बीच किए गए सीवीएस से जोखिम में वृद्धि नहीं होती है।